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泰山学术论坛病原微生物与新药创制公告

时间:2018-10-08 来源:化学与药学院

会议主题:病原微生物与新药创制

会议内容:本次会议重点围绕国内外药剂学、病原微生物领域开展学术交流,介绍国内外制剂科学与技术、抗生素替代技术领域最前沿的研究进展和科研成果,同时就生物药剂学、新型给药系统、药用辅料、耐药性致病菌预防与控制等方面的新进展、新动态和新成果进行深入交流与探讨。

会议时间:2018年10月09日8:00—10日18:00

会议地点:青岛农业大学学术会馆报告厅1

餐饮安排:会务组统一为参会者安排免费矿泉水和中午工作餐

 
 

专家简介

沈建忠,中国工程院院士,教育部长江学者特聘教授,中国农业大学教授、博士生导师,国家杰出青年科学基金获得者,国务院特殊津贴获得者,入选百千万工程领军人才(万人计划),国家973项目首席科学家。主要从事基础兽医学领域中动物源性食品安全和兽医公共卫生的基础理论与技术研究。

现任中国农业大学动物医学院院长、国家兽药安全评价中心主任、农业部兽药安全监督检验测试中心(北京)常务副主任、国家兽药残留基准实验室主任、动物源食品安全检测技术北京市重点实验室主任、农业部兽药残留及违禁添加物检测重点实验室主任、农业部动物产品质量安全化学性危害因子风险评估实验室(北京)主任。兼任Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA)专家、中国毒理学会兽医毒理学专业委员会主任、中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会理事长、全国兽药残留专家委员会副主任委员等职务。

Gordon L. Amidon,美国密歇根大学药学院院长,分子药剂学科带头人、生物药剂学分类系统(Biopharmaceutics Classification System,BCS)的创始人。兼任美国药学科学家协会(AAPS)主席、《Molecular Pharmaceutics》主编,在全球药剂学领域享有盛誉。曾任威斯康辛大学药学院副院长。

Gordon Amidon教授致力于生物药剂等效性评价的工作,他与美国FDA合作创建的BCS分类系统被全球药监机构、企业和学术界广泛接受,影响了生物等效标准的建立。

在其主要研究领域,与他人合著了30多本书的章节,并编辑了8本医药科学教科书,发表了350篇同行评议的科学论文,并被同行引用了超过2万次。在他的职业生涯中,他还指导了120多名研究生和博士后研究员,在他的指导下有60名研究生获得博士学位。他的研究为美国食品和药物管理局(FDA)在确定仿制药生物等效性方面所使用的指导原则的基础。

Peter Langguth,德国美因茨大学制药技术和生物制药学系主任,教授。现任美因茨大学临床样品批量生产的监查员,以及美因茨生物技术公司管理人员。国际著名制药科学家

他还兼任“Pharmaceutical Research”,“Molecular Pharmaceutics”和“Biopharmaceutics and Drug Disposition”等杂志的编辑委员会成员和德国药学会(DPhG)制药技术和生物药剂学部主任。1989年至1995年曾担任瑞士联邦理工学院制药技术系高级研究员。1996年,加入瑞典Mölndal的AstraHässleAB,担任药物吸收研究组组长。

近年来在制药技术和药物输送领域发表了200多篇文章。以其他学者共同编辑了“Biopharmazie”一书(Wiley-VCH,2004),并且担任了欧洲药典科学评论的共同编辑。

张继瑜,中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研究员,博士生导师。现任中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所副所长,农业部兽药创制重点实验室、甘肃省新兽药工程重点实验室、甘肃省兽药工程技术研究中心主任,中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会副理事长,中国兽医协会中兽医分会副会长,国家兽用化学药物产业技术创新战略联盟副理事长,农业部新兽药评审委员会委员、国家肉牛牦牛产业技术体系岗位科学家。入选“百千万人才工程”国家级人选,全国农业科研杰出人才,国家有突出贡献中青年专家,国务院政府特殊津贴获得者。

主要研究方向为兽用化学药物的研制与安全评价、细菌耐药性以及药物作用靶标筛选。先后主持和完成国家科技支撑计划项目、863计划课题、国家自然科学基金项目和国家现代农业产业技术体系专项等重点科研项目20余项。发表论文200多篇,其中SCI收录20余篇。培养研究生32名。参加研制并取得国家一类新兽药1项,主持研制并取得国家二、三类新药3项,获得国家发明专利15项。获国家和省部等科技奖励9项,其中国家科技进步二等奖1项,省部一等奖1项,二等奖3项。主编出版著作5部。

曾振灵,华南农业大学二级教授。现任华南农业大学基础兽医学学科带头人、国家兽药残留基准实验室(SCAU)主任。现兼任中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会名誉理事长、中国畜牧兽医学会动物毒物学分会副理事长、中国毒理学会兽医毒理学分会副主任委员;农业部第一届农产品质量安全专家组成员、第一届食品安全国家标准审评委员会委员;中国兽药典第四、五、六届委员会委员、农业部兽药评审中心评审专家库成员。

长期从事兽医药理学与毒理学研究,在兽医药代动力学、新兽药研发与安全评价、动物源性食品安全与兽药残留、细菌耐药机制等方面开展了系列研究工作,主持国家“973”计划项目课题、科技部支撑计划重点项目、国家自然科学基金面上项目、农业部专项、农业部行业标准制定项目、广东省各类科研项目等20多项,经费累计达2000多万元。相关研究成果已发表SCI收录论文100余篇。出版专著、教材、科普书6部。获国家科技进步二等奖1项;省部级科技进步一等奖3项、二等奖1项、三等奖3项。

胡功政,河南农业大学教授、博士生导师。现任中国畜牧兽医学会兽医药理学与毒理学分会副理事长,河南省跨世纪学术与技术带头人,中国兽药典委员会委员,农业部第四、五、六、七届新兽药评审委员会委员,国家兽药工程技术研究中心学术委员会委员,教育部百篇优秀博士论文评审专家,全国执业兽医师考委员会命题专家。

主要研究方向为细菌耐药分子机制、新兽药研制、动物疾病的药物防治技术。先后主持完成国家自然科学基金4项,农业部科研课题3项,河南省科技厅自然科学基金、重点科技公关项目、河南省农业成果转化项目等科研课题9项,横向课题20余项,主持正在进行的国家重点研发计划项目1项。2000年以来,先后获得河南省科技进步一等奖1项,省科技进步二等奖2项,省科技进步三等奖2项。先后在国际Frontiers in Microbiology, Journal of Basic.Microbiology等国际SCI期刊上发表研究论文18篇,在中国农业科学等核心期刊上发表论文90多篇。获得国家发明专利4项。

Marival Bermejo,西班牙埃尔南德斯大学大学教授,主要负责药学和制药技术领域研究。兼任药物传递基金会的董事会成员和西班牙药品管理局(AGEMED)、EMA(欧洲药品管理局)的外部评估员。

其研究领域主要集中在药物的口服吸收,溶出方法和生物建模过程。近年来主要围绕口服渗透性预测和血脑屏障渗透的原位和体外模型验证及其在新药生物制药开发应用中进行创新。致力于改进药物吸收预测的体外方法和建模的使用和模拟作为药物开发的工具。

发表高水平科研论文100余篇,参编10余本专著的部分章节,并参与翻译西班牙语版本的现代生物药剂学。其团队获得了“Liconsa-ChemoIbérica”研究奖,以表彰他们在氟喹诺酮吸收方面的工作。获得富布赖特奖学金。

Edmund Kostewicz,德国歌德大学的制药技术研究所研究员,教授。于1992年获得阿德莱德大学(澳大利亚)理学学士学位,1993年获得弗林德斯大学(澳大利亚)硕士学位,1997年获得南澳大利亚大学(澳大利亚)博士学位。曾在歌德大学制药技术研究所担任博士后,瑞典阿斯利康(Mölndal)的生物制药学系研究人员,和澳大利亚墨尔本莫纳什大学药物候选优化中心项目协调员。

主要研究领域为:广泛使用动物模型(如狗和猪)和各种体内外工具来预测人类口服药物的吸收;评估药物在胃肠道中过饱和度和沉淀以及使用基于生理学的药代动力学模型来预测口服药物的吸收。

徐进宜,中国药科大学药学院药物化学系教授,博导。担任国家863计划评审专家、国家自然科学基金评审专家、农业部兽药审评、江苏省新药审评专家;担任Journal of Medicinal Chemistry, Current Medicinal Chemistry,European Journal of Medicinal Chemistry, Bioorganic & Medicinal Chemistry等国际杂志特约审稿人。

主要研究方向为:活性天然产物的合成、结构优化及生物活性研和针对重大疾病的创新药物研究。先后负责承担了十一五“重大新药创制”、国家自然科学基金、国家科技支撑计划、教育部科学技术研究重点项目、高等学校博士学科点专项科研基金、长三角科技攻关、江苏省自然科学基金、江苏省医药科技攻关等国家和省部级项目的研究。在国内外期刊发表论文100余篇,其中SCI论文80余篇;申请国内外发明专利20余项,授权14项;参编著作10部。获得广东省科学技术奖励一等奖。

Jian Li,澳大利亚莫纳什大学生物医学发现研究所抗菌系统药理学实验室主任。在多粘菌素的药理学以及新型安全多粘菌素的发现研究领域取得了国际公认的成绩。其研究组报告了大多数现代多粘菌素药理学数据,首次为多粘菌素提供了科学剂量建议。共计发表了287文章(包括227种多粘菌素),引用次数为12,638次,H指数为55。定期被邀请主持研讨会并在国际领先的抗菌化疗会议上发表演讲。现任国际抗菌药物杂志的编辑和BMC微生物学的副主编,是152个国际期刊和13个国际资助机构的赠款/奖学金申请的审稿人。自2004年以来,从NIH(美国),澳大利亚政府,制药公司和其他资助机构获得了超过5250万澳元的研究经费。获得了包括澳大利亚领导奖(2013年),澳大利亚国家健康和医学研究委员会十佳研究项目(2014年)和澳大利亚科学院雅克米勒奖章(2017年)等多项奖项。

HansLennernäs,瑞典乌普萨拉大学教授,主要从事药物开发研究。1992-2018期间出席了320场国际学术会议,并通过合作和创新为新药的开发做出了重要贡献。目前已出版三本书科学著作;共计发表200篇研究论文;Web of Science> 12 600次引用,H多场邀请报告;发表超过380篇科学会议摘要;已申请或者获得专利17项;研发的两种药品(Rapinyl和Pleandren)已获得批准,另外两种处于临床阶段(Liproca Depot和Empros Pharma; EMP16-01),目前正准备进行II,III期临床试验并获得批准药品。与美国FDA和瑞典医药机构有着长期合作。

刘青松,中国科学院合肥物质科学研究院,研究员,博士生导师。现任安徽大学双聘教授,中科院合肥创新技术工程院精准靶向药物技术工程中心主任。入选感动安徽年度新闻人物,获得第十届安徽省青年科技创新杰出奖。

主要进行以激酶和表观遗传学为靶点的肿瘤药物学/药物基因组学研究,迄今为止,通过独立以及合作参与的方式已在Nature、Cell、Cancer Discovery等国际期刊上发表文章90篇,总影响因子697, 总被引用次数4500余次。申请中国及PCT发明专利39项,获得中国授权发明专利3项,国际授权专利3项,产生市场销售科研用分子探针产品10个,向企业转移转化药物专利9项。

史大永,中国科学院海洋研究所,研究员,博士生导师。获得国家“万人计划”青年拔尖人才、山东省“杰出青年”基金、山东省泰山学者“青年专家”、 国家海洋实验室鳌山人才“优秀青年学者”、中科院拔尖青年科学家、青岛市拔尖人才等人才称号。

主要从事海洋药物与海洋生物制品方面的研究工作,主持并完成多个国家级(重大新药创制科技重大专项、国家自然科学基金面上项目等),省市级科研项目20多项,总经费1500万;授权国际PCT发明专利1项;授权国家发明专利26项;受理国家发明专利12项;参与出版专著1部。获得山东省科技进步二等奖两项(第1位完成人,2013;第2位完成人,2011)、青岛市科技进步一等奖一项(第1位完成人,2010)。

朱奎,中国农业大学教授,博士生导师,德国慕尼黑大学兽医学博士,美国杜克大学博士后,2018年以“杰出人才”引进中国农业大学。研究方向为细菌耐药性的预防与控制,主要通过研发新型抗菌药物及佐剂,提高现有抗菌药物使用效率,开发益生芽孢杆菌。

近几年发表SCI论文30余篇;申请专利4项,1项已授权;担任Microbial Cell杂志编委,中国化学会会员等,部分研究成果受到国内外多家媒体特别报道。

Werner Weitschies,德国格赖夫斯瓦尔德大学的生物制药学教授,1996年到1998年,他在柏林自由大学的诊断研究学院担任磁性纳米粒子医学应用领域研究部门的负责人。1998年,他被任命为德国格赖夫斯瓦尔德大学制药学院的药学教授。他的主要研究领域是研究胃肠道生理和药物输送系统之间的相互作用。迄今发表超过250篇科学论文,并获得30项专利。

Markus Radsak,德国美因茨大学医学中心内科医学部(血液学和肿瘤学)教授,重点针对中性粒细胞和树突状细胞的先天性免疫调节开发一种新的经皮接种方法治疗癌症和癌症持续感染新药。

曾参与了病人护理、急性白血病的临床研究和骨髓不良综合征的临床研究,以及先天免疫调节的实验研究。Radsak教授在免疫学和血液学领域共撰写发表了82篇文章。

Jozef Al-Gousous,德国美因茨大学(自2016年6月起)和美国密歇根大学(自2017年5月起)博士后,主要从事改良释放固体口服剂型的配方和固体口服剂型的体内预测溶出度研究。在Dissolut Technol、Pharmazie、Mol Pharm等杂志发表多篇学术文章。

Bart Hens,比利时鲁汶大学,博士,专注于口服药物在人体胃肠道中的吸收特点的研究,并使用这些研究数据作为优化和验证不同体外/计算机模型的参考,以增加其对口服药物产品的体内吸收结果的预测能力。

自2017年1月起,Bart开始担任Gordon L. Amidon教授(密歇根大学)实验室的博士后研究员,他们通过多学科团队合作进行临床研究,探讨胃肠生理对口服药物溶解吸收的影响。并将收集到的数据作为参考,以开发口服药物产品溶出度的预测。从2018年开始,Bart被任命为KU Leuven的博士后研究员。在'Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek(FWO)Vlaanderen'的支持下,Bart进一步探讨了胃肠生理学对口服药物行为的影响。

Anne Seidlitz,于1998年至2003年担任格雷夫斯瓦尔德大学药剂师,并于2003年获得了药剂师执照。从2003年到2005年,她在汉堡的阿兹尼米特公司担任研究人员,后来又担任团队领导人员。2009年获得格雷夫斯瓦尔德大学药学技术自然科学博士学位,之后在格雷夫斯瓦尔德大学生物制药和制药技术部门做博士后研究。

主要研究领域是药物剂量的开发,重点是3D打印,以及包括注射和植入物在内的肠内注射剂及溶解测试。

Mirko Koziolek,德国格赖夫斯瓦尔德大学药物吸收与运输中心的博士后研究员。他的研究主要集中在体内/体外中食物对药物生物利用度的影响并参与了生物相关体外工具的设计和优化。其另一个领域是体内研究的设计和传导,其中通过使用现代体内工具如磁共振成像和遥测技术在人类和大型动物中研究GI生理学以及口服剂型的行为。是欧洲COST行动“研究胃肠道吸收过程(UNGAP)”工作组的联合负责人。共计发表了25篇高水平科研论文,并担任各种医药期刊的评论员。

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